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? ? ? ? ? ? ? ? ? ??總局關于實施《醫(yī)療器械分類目錄》有關事項的通告（2017年第143號） 為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布《醫(yī)療器械分類
總局辦公廳關于第一類、第二類醫(yī)療器械生產企業(yè)實施醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范有關工作的通知食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2017〕120號各省、自治區、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局： 依法實施《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），是加強醫(yī)療器械全生命周期的質量管理、保障醫(yī)療器械安全有效的重要措施。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號，以下簡稱《條例》）明確要求醫(yī)療
為貫徹實施《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）、《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第168號），進一步做好醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）》（附件），現予發(fā)布。 特此通告。 附件：醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行） ? ?
為滿足行政相對人對藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、中藥保護、GCP/GLP、麻醉藥品和精神藥品進出口等申報事項行政受理方面的咨詢需求，總局行政受理服務大廳經與相關單位協商，決定自2017年4月1日起，對大廳電話咨詢及現場咨詢安排進行調整。具體安排如下：電話咨詢值班安排表咨詢內容咨詢部門咨詢時間上午 9:00～11:30下午13:00～16:00
國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年 第12號關于發(fā)布免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄的通告 為做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號 ），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》，現予發(fā)布，自2014年10月1日起施行。 特此通告。 附件：免于進行臨床試
國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年 第13號關于發(fā)布免于進行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄的通告 為了做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號 ），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《免于進行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄》，現予發(fā)布，自2014年10月1日起施行。 特此通告。 附件：免于進行臨床
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原文出處：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/172049.html《醫(yī)療器械標準管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號） 《醫(yī)療器械標準管理辦法》已于2017年2月21日經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2017年7月1日起施行。局長：畢井泉2017年4月17日醫(yī)療器械標準管理辦法 第一章 總 則 第一條 為促進科學技術進步，保
原文出處：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/169345.html國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號 《醫(yī)療器械召回管理辦法》已于2017年1月5日經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2017年5月1日起施行。局長：畢井泉 2017年1月25日 醫(yī)療器械召回管理辦法第一章 總 則 第一條 為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產品，
偽靜態(tài)是相對真實靜態(tài)來講的，真實靜態(tài)會生成一個html或htm后綴的文件，訪客能夠訪問到真實存在的靜態(tài)頁面，而偽靜態(tài)則沒有生成實體靜態(tài)頁面文件
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考慮用戶搜索習慣，而并非企業(yè)名稱或產品名稱，尤其是對于一種新的產品，當市場還沒有人知道的時候，自然不會有人去搜索這個關鍵詞，因此選
